2024 Forfatter: Priscilla Miln | [email protected]. Sist endret: 2024-02-18 07:29
Graviditet er en fantastisk periode i hver kvinnes liv - engstelig forventning om fødselen til en ny person. Hvert minutt lytter moren oppmerksomt til barnet sitt, gleder seg over hver bevegelse hans, består ansvarlig alle testene og venter tålmodig på resultatene. Og enhver kvinne vil høre at barnet hennes er helt sunt. Men dessverre er det ikke alle foreldre som hører denne setningen.
I medisinsk praksis er det en rekke typer fosterpatologier som er installert i ulike trimester av svangerskapet og stiller et alvorlig spørsmål til foreldrene om de skal forlate barnet eller ikke. Utviklingsproblemer kan være av to typer: ervervede og medfødte.
Om variantene av patologier
Som tidligere nevnt er det patologier:
- Medfødt.
- Purchased.
Avvik kan skyldes både genetiske og eksterne faktorer. Medfødte vises selv på unnfangelsesstadiet, og med de riktige medisinske kvalifikasjonene til legen blir de oppdaget på et tidligst mulig tidspunkt. Men ervervede kan dukke opp når som helst under utviklingen av fosteret, de diagnostiseres på alle stadier av svangerskapet.
Medfødte patologier og deres varianter
All VLOOKUPfoster assosiert med genetikk, kaller leger trisomier. De vises i de første stadiene av intrauterin utvikling og betyr avvik fra antall kromosomer hos et barn. Disse patologiene er:
- Patau-syndrom. Med denne diagnosen er det et problem med kromosom 13. Dette syndromet er manifestert av en rekke misdannelser, multi-fingering, døvhet, idioti og problemer med det reproduktive systemet. Dessverre har barn med denne diagnosen liten sjanse til å overleve til de fyller ett år.
- Downs syndrom er en beryktet diagnose som har skapt sterk resonans i samfunnet i mange år. Barn med dette syndromet har et spesifikt utseende, lider av demens og veksthemming. Avvik oppstår med kromosom 21.
- Edwards syndrom ender i de fleste tilfeller med døden, bare 10 % av nyfødte overlever til ett år. På grunn av patologien til det 18. kromosomet, blir barn født med merkbare ytre abnormiteter: små palpebrale sprekker, deformerte øreskall, miniatyrmunner.
Syndromer som er forårsaket av problemer med kjønnskromosomene faller i en egen kategori. De inkluderer:
- Klinefelters syndrom - typisk for gutter og kommer til uttrykk ved mental retardasjon, infertilitet, seksuell infantilisme og mangel på kroppsbehåring.
- Shereshevsky-Turners syndrom rammer jenter. Det er kortvoksthet, forstyrrelser i det somatiske systemet, samt infertilitet og andre forstyrrelser i reproduksjonssystemet.
- Polysomier på X- og Y-kromosomene uttrykkes ved en svak nedgang i intelligens, utvikling av psykoser ogschizofreni.
Noen ganger diagnostiserer leger en slik lidelse som polyploidi. Slike krenkelser lover et fat alt utfall for fosteret.
Hvis årsaken til fosterpatologi er i genmutasjoner, kan den ikke lenger kureres eller korrigeres. Når de blir født, er barn ganske enkelt forpliktet til å leve med dem, og foreldre ofrer som regel mye for å gi dem en anstendig tilværelse. Selvfølgelig er det gode eksempler på mennesker som, selv med en diagnose av Downs syndrom, ble kjent over hele verden for sitt talent. Du må imidlertid forstå at dette er ganske lykkelige unntak enn vanlige tilfeller.
Hvis vi snakker om innkjøpte CD-er
Det hender også at det blir diagnostisert fostermisdannelser hos et genetisk friskt barn. Årsaken er at avvik kan utvikles under påvirkning av en lang rekke eksterne faktorer. Oftest er dette sykdommer som moren lider i løpet av fødselsperioden, en skadelig miljøsituasjon eller en usunn livsstil hos foreldrene. Slike ervervede patologier kan "treffe" absolutt alle systemer i fosterkroppen.
De mest populære lidelsene inkluderer følgende patologier:
- hjertefeil.
- Problemer direkte med de indre organene (deres deformasjon eller til og med delvis eller fullstendig fravær. Noen ganger er det for eksempel også en medfødt misdannelse av fosterets nyre. Avhengig av alvorlighetsgraden av avviket er det mulig å løse situasjon ved hjelp av moderne medisinske fremskritt. Men medfødte misdannelser i fosterlungene slutter ofte med babyens død), samt lidelser med lemmer og andre delerkropp. Ofte i slike situasjoner lider hjernen.
- Ofte påvirker patologier ansiktsskjelettet, og danner anatomiske deformasjoner av strukturen.
- Cerebral hypo- og hypereksitabilitet kommer til uttrykk i babyens aktivitet, i muskeltonus og i hans oppførsel. Slike patologier er perfekt behandlet, takket være moderne medisin.
VLOOKUP uten spesifikk grunn
Ervervede abnormiteter kan også omfatte de patologiene, hvis årsaker forblir et mysterium for leger:
- Flergraviditet (de mest kjente tilfellene er fødselen av siamesiske tvillinger).
- Avvik i placenta (hyper- og hypoplasi assosiert med vekten).
- Høy eller lav intrauterin væske.
- Navlestrengspatologier (ulike tilfeller fra variasjoner i lengde til problemer med knuter og fester. Det er også en trombose eller cyste - som alle kan føre til at et barn dør).
Enhver av disse patologiene krever en ansvarlig tilnærming til overvåking av fosteret. For at foreldre aldri skal høre den forferdelige konklusjonen til en lege, i løpet av den påståtte unnfangelsen og fødselen av et fremtidig familiemedlem, bør alle negative faktorer som kan forårsake patologi utelukkes fra deres liv til det maksimale.
Hva er årsakene til føtal CM?
For å beskytte det ufødte barnet ditt mot avvik, må du først finne ut hva som kan forårsake utviklingsforstyrrelser hos babyen. Forebygging av føtal CM inkluderer obligatorisk ekskludering av alle muligefaktorer som provoserer genetiske eller ervervede endringer.
- Oftest er årsaken til anomalier avvik som går i arv. Hvis slike tilfeller ble registrert i familiehistorien til sykdommen, er det under planleggingen av graviditeten viktig å konsultere en lege og ta tester.
- Skadelige miljøforhold er en vanlig årsak til gen- og ervervede mutasjoner.
- Under svangerskapet bør vordende mødre ta vare på seg selv, fordi tidligere virus- og bakteriesykdommer kan være utgangspunktet for utvikling av avvik.
- Ofte er krenkelser forårsaket av feil livsstil, røyking, alkoholisme osv.
Betydningen av prenatal diagnose
Mange lærer hva føtal CM er under graviditet først etter prenatal diagnose. Et slikt tiltak er nødvendig for å bære en sunn baby. Så hvorfor er denne inspeksjonen viktig og hvordan gjøres den?
Når føtal CM blir diagnostisert, er det første trinnet patologiscreening – et sett med prosedyrer som hver vordende mor gjennomgår i en periode på 12, 20 og 30 uker. Det er med andre ord en ultralydundersøkelse. Trist statistikk tyder på at mange vil finne ut hva føtal CM er på ultralyd. Et viktig stadium i kontrollen er omfattende blodprøver.
Hvem er i faresonen?
Spesialister identifiserer en spesiell gruppe kvinner som har en høy prosentandel av risikoen for å føde et usunt barn. Ved første undersøkelse tar de blod til analyse ogforeskrive en dyp diagnose for mulig tilstedeværelse av patologier. Oftest hører vordende mødre diagnosen føtal CM som:
- Over 35.
- Motter alvorlig medisinsk behandling under svangerskapet.
- Kom under strålingseksponering.
- Har allerede opplevd graviditet med et barn med abnormiteter eller hvis de har en slektning med genetiske abnormiteter.
- Historie om spontanaborter, spontanaborter eller dødfødsler.
Om spådommer
Med absolutt nøyaktighet, uten nødvendige medisinske undersøkelser, kan ingen kompetent lege stille en diagnose. Selv etter å ha mottatt konklusjonen, gir spesialisten bare anbefalinger, og beslutningen forblir hos foreldrene. Ved anomalier som uunngåelig vil føre til barnets død (og i noen tilfeller fare for morens liv), tilbys abort. Hvis saken er begrenset til bare subtile ytre anomalier, vil det være fullt mulig å klare seg med plastisk kirurgi i fremtiden. Diagnoser er ikke generaliserbare og er helt individuelle.
Du kan gjøre det rette bare etter rasjonell overveielse, og veier alle fordeler og ulemper på vekten.
Konklusjon
Med mindre anomalier og mutasjoner som et barn kan leve et fullverdig liv med, gjør rettidig medisinsk behandling og moderne vitenskapelige prestasjoner underverker. Du bør ikke i noe tilfelle miste motet, og du bør alltid håpe på det beste, helt og holdent stole på en leges profesjonelle vurdering.
Anbefalt:
Føtal makrosomi: årsaker, konsekvenser for mor og barn
Hva er fostermakrosomi, hvorfor er det farlig for barnet og moren? De viktigste årsakene og faktorene som provoserer sykdommen. Typer føtal makrosomi. Diagnose av sykdommen og konsekvenser for vordende mor og barn. Fødsel med makrosomi og forebygging av komplikasjoner
Intrauterin føtal hypoksi: tegn, årsaker, behandling og forebygging
Av ulike årsaker lider mange babyer av hypoksi mens de er i livmoren. Kunnskap om spesifikasjonene og forebygging av denne patologien, årsakene til dens forekomst vil hjelpe den vordende moren til å føde et sunt barn, uten frykt for konsekvenser i fremtiden
Hva er føtal hypoksi? Grunnene. Behandling. Forebygging
Hver gravid kvinne vil at babyen hennes skal vokse og utvikle seg norm alt fra unnfangelsen. Men noen ganger spiller naturen oss et puss. Og i dag skal vi snakke om en av de vanligste patologiene, intrauterin hypoksi
Hva er placenta previa: symptomer, årsaker, trusler, medisinsk undersøkelse og diagnose, behandling og restitusjonsperiode
Hva er placenta previa? Dette er et medisinsk begrep som refererer til ulike typer feste av morkaken til livmoren. "Previa" indikerer at morkaken er plassert (festet) nær fødselskanalen eller til og med blokkerer dem. Placenta previa under graviditet er en anomali, om dens typer og trekk ved lokalisering i livmoren hos en gravid kvinne og vil bli diskutert i artikkelen
Føtal CTG er normen. Foster-CTG er norm alt ved 36 uker. Hvordan dechiffrere føtal CTG
Hver vordende mor drømmer om å få en sunn baby, så under svangerskapet bekymrer hun seg for hvordan barnet utvikler seg, er alt i orden med ham. I dag er det metoder som lar deg vurdere tilstanden til fosteret ganske pålitelig. En av dem, nemlig kardiotokografi (CTG), vil bli diskutert i denne artikkelen